Эпилепсия
Эпилепсия — это хроническое неврологическое заболевание, характеризующееся предрасположенностью к повторяющимся, спонтанным эпилептическим приступам. Основу патогенеза составляют нарушения в электрической активности нейронов головного мозга, приводящие к гиперсинхронной активности в отдельных его областях или по всей коре. Это состояние охватывает широкий спектр клинических проявлений, от кратковременных нарушений сознания до тяжелых судорожных приступов.
Актуальность изучения эпилепсии обуславливается высокой распространенностью заболевания, сложностями диагностики и лечения, а также значительным влиянием на качество жизни пациентов. Врачи всех специальностей должны обладать знаниями о данном состоянии, так как эпилептические приступы могут возникать как в узко специализированных клинических условиях, так и вне медицинских учреждений.
Содержание:
4. Симптомы и клинические проявления
8. Социальные и психологические аспекты
9. Первая помощь при эпилептическом приступе
Эпидемиология
Эпилепсия является одним из наиболее распространенных неврологических заболеваний, охватывающим около 50 миллионов человек по всему миру. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, средняя глобальная распространенность составляет примерно 0,5–1% среди общей популяции. В России, по оценкам экспертов, число пациентов превышает 500 тысяч, что делает эпилепсию значимой проблемой национального здравоохранения.
Особенности заболеваемости эпилепсией зависят от возрастных и половых групп. Среди детей патология выявляется чаще, особенно в первый год жизни, что связано с недоразвитием механизмов торможения в мозге. У взрослых пик заболеваемости приходится на пожилой возраст, что объясняется увеличением числа сосудистых заболеваний и нейродегенеративных процессов. Половые различия выражены слабо, но у мужчин наблюдается несколько более высокая частота судорожных форм эпилепсии.
История изучения
Упоминания об эпилепсии встречаются в древнейших медицинских текстах, датируемых тысячелетиями до нашей эры. Например, в шумерских и ассирийских документах эпилепсия описывалась как состояние, вызванное воздействием сверхъестественных сил. В Древней Греции Гиппократ предложил более рациональный подход, связав заболевание с нарушениями в мозге, что стало одним из первых научных объяснений расстройства.
В Средние века эпилепсия вновь приобрела мистический оттенок: её связывали с «одержимостью демонами» и зачастую считали проявлением греховности. Лишь в эпоху Просвещения начался систематический научный анализ патологии, основанный на клинических наблюдениях и первых попытках использования медикаментозного лечения.
С развитием медицинской науки понимание эпилепсии значительно расширилось. В XIX веке появились первые классификации эпилептических приступов, что способствовало созданию методов дифференциальной диагностики. Открытие электроэнцефалографии (ЭЭГ) в XX веке стало революционным прорывом, позволившим регистрировать патологическую электрическую активность мозга. Современные методы нейровизуализации (МРТ и ПЭТ) сделали диагностику эпилепсии более точной, что открыло новые горизонты в ее лечении.
Причины и факторы риска
Эпилепсия может развиваться вследствие множества причин. В основе её патогенеза лежат дисфункции нейронов, приводящие к гиперактивности определённых областей ГМ.
- Генетическая предрасположенность.
Эпилепсия, имеющая генетическую основу, составляет значительную часть всех случаев заболевания. Генетические мутации или полиморфизмы могут изменять порог возбудимости нейронов и нарушать регуляцию их электрической активности. В ряде случаев наблюдается наследственная передача заболевания, особенно в семейных формах идиопатической генерализованной эпилепсии. Генетические исследования выявили множество генов-кандидатов, включая гены, кодирующие ионные каналы (SCN1A, CACNA1H), рецепторы ГАМК (GABRA1, GABRG2) и белки синаптической пластичности.
Нарушение функций ионных каналов, связанных с генетическими изменениями, приводит к нарушению баланса возбуждающих и тормозных сигналов в мозге, что способствует эпилептогенезу. Также рассматривается вклад генетики в структурные формы эпилепсии, связанные с аномалиями развития коры головного мозга. Однако генетическая предрасположенность редко является единственной причиной заболевания: она чаще проявляется в сочетании с другими факторами.
- Травмы головы.
Черепно-мозговые травмы (ЧМТ) остаются одной из значительных причин эпилепсии, особенно посттравматической. У пациентов с тяжелыми ЧМТ, сопровождающимися внутричерепными гематомами или открытыми переломами черепа, риск развития эпилепсии значительно увеличивается. Механизмами, лежащими в основе эпилептогенеза после травмы, являются повреждения аксонов, нарушение гематоэнцефалического барьера, воспаление и формирование глиальных рубцов.
Кроме того, травмы часто запускают каскад вторичных изменений, включая повышенную секрецию провоспалительных цитокинов, что способствует гипервозбудимости нейронов. Посттравматическая эпилепсия может проявляться через месяцы или даже годы после первичного повреждения, что затрудняет ее раннюю диагностику и профилактику.
- Нейроинфекции и опухоли.
Нейроинфекцииь (нейроцистицеркоз, менингит, энцефалит и вирусные поражения центральной нервной системы) играют ключевую роль в развитии эпилепсии, особенно в регионах с низким уровнем медицинского обслуживания. Патогенез включает прямое повреждение мозговой ткани, сосудистые нарушения, воспаление и глиоз.
Опухоли головного мозга, как доброкачественные, так и злокачественные, могут быть инициирующим фактором эпилептической активности. Они вызывают локальное повышение давления, изменения кровоснабжения и нарушения в структуре коры, способствующие аномальной нейрональной активности. Среди опухолей наиболее часто эпилепсию вызывают глиомы низкой степени злокачественности и менингиомы.
- Другие провоцирующие факторы.
К числу других факторов, способствующих развитию эпилепсии, относятся перинатальные осложнения, гипоксически-ишемическое повреждение мозга, инсульты, а также нарушения обмена веществ, включая гипогликемию, гипонатриемию и метаболические энцефалопатии.
Алкоголь и наркотические вещества также занимают значительное место среди провоцирующих факторов. Хронический алкоголизм может приводить к эпилепсии вследствие прямого токсического воздействия на нейроны, дефицита витамина В1 и метаболических изменений. Синдром отмены алкоголя часто сопровождается развитием генерализованных припадков.
Стресс, нарушение режима сна и недостаток физической активности могут играть роль триггеров у пациентов с предрасположенностью к эпилепсии. Препараты, влияющие на возбуждающую нейротрансмиссию (стимуляторы ЦНС) также потенциально могут провоцировать припадки.
Симптомы и клинические проявления
Эпилепсия проявляется разнообразными симптомами, зависящими от типа и локализации поражения мозга. Основным признаком являются эпилептические приступы, которые можно условно разделить на генерализованные и фокальные. Генерализованные приступы вовлекают обе полушария мозга, тогда как фокальные ограничены определённой областью. Перед тем как классифицировать приступы, важно отметить, что они могут проявляться: кратковременная потеря сознания, судороги, нарушение речи или двигательной активности. Генерализованные приступы включают тонико-клонические судороги, абсансы (кратковременные потери сознания) и миоклонические подёргивания. Фокальные приступы сопровождаются специфическими симптомами, такими как: ощущение жара, покалывания, зрительные или слуховые галлюцинации.
Основные виды эпилептических приступов:
- Генерализованные тонико-клонические: судороги, потеря сознания.
- Абсансы: кратковременные «замирания», часто у детей.
- Миоклонические приступы: быстрые подёргивания мышц.
- Атонические приступы: потеря мышечного тонуса.
- Фокальные приступы: с моторными, сенсорными или когнитивными нарушениями.
Эти приступы могут быть как единичными, так и повторяющимися с различной частотой, что значительно влияет на прогноз и необходимость терапии. У некоторых пациентов наблюдаются сложные формы эпилепсии, такие как эпилептический статус, длительный приступ, требующий неотложной помощи, или рефлекторная эпилепсия, провоцируемая внешними факторами (свет, звук). Также выделяют синдромы, такие как: синдром Веста, синдром Леннокса-Гасто, характеризующиеся тяжёлыми приступами и когнитивными нарушениями.
Типичные проявления сложных форм эпилепсии включают:
- Продолжительные судороги.
- Резистентность к стандартной терапии.
- Когнитивные и поведенческие изменения.
- Частые приступы в ответ на внешние раздражители.
Эти формы требуют углублённой диагностики и междисциплинарного подхода к лечению, чтобы минимизировать последствия заболевания. Важно своевременно обратиться к специалистам, чтобы уточнить диагноз и определить наиболее эффективную тактику терапии.
Диагностика эпилепсии
Диагностика эпилепсии представляет собой сложный и многогранный процесс, который требует глубоких знаний нейрологии и доступности различных современных инструментальных методов. Ключевую роль в этом процессе играют два основных метода: электроэнцефалография (ЭЭГ) и магнитно-резонансная томография (МРТ). Оба метода позволяют получить информацию о состоянии головного мозга пациента и играют важнейшую роль в подтверждении или опровержении диагноза.
- Электроэнцефалография (ЭЭГ).
Является одним из наиболее распространенных и информативных методов диагностики эпилепсии. Этот метод позволяет регистрировать электрическую активность головного мозга с помощью электродов, размещенных на поверхности кожи головы. На основе полученных данных специалист может выявить эпилептическую активность, которая часто проявляется в виде характерных изменений в ритмах активности мозга (острые волны или пиках).
ЭЭГ может помочь в следующем:
- Определить тип эпилепсии, так как разные формы приступов могут быть связаны с различной электроэнцефалографической картиной.
- Обнаружить участки мозга, которые ответственны за начало эпилептических припадков, что важно для выбора методов лечения, например, хирургического вмешательства.
- Оценить эффективность антиэпилептической терапии, проводя мониторинг изменений в активности мозга в ответ на лечение.
Однако важно отметить, что ЭЭГ не всегда может обнаружить эпилептическую активность в момент, когда приступы не происходят, поэтому в некоторых случаях может потребоваться дополнительная диагностика.
- Магнитно-резонансная томография (МРТ)
Магнитно-резонансная томография (МРТ) является незаменимым инструментом для диагностики эпилепсии, особенно если причиной приступов является структурная аномалия мозга, такая как опухоль, инсульт или воспаление. МРТ позволяет получить детализированные изображения мозга, что помогает врачу выявить возможные причины приступов, например, аномалии в анатомии мозга, атрофию или другие повреждения (после травм или инфекции).
Применение МРТ в контексте эпилепсии позволяет:
- Оценить наличие и характер изменений в структуре головного мозга, которые могут быть причиной приступов.
- Выявить опухоли, сосудистые аномалии, инсульты, инфекционные и воспалительные процессы.
- Помочь в принятии решения о необходимости хирургического вмешательства, если эпилептические приступы не поддаются контролю медикаментозным лечением.
МРТ является высокоэффективным методом, но его недостатком является необходимость в длительном времени проведения исследования, особенно если необходимо выявить мелкие изменения или анатомические особенности, связанные с эпилепсией.
Помимо применения современных диагностических технологий, важнейшим элементом диагностики эпилепсии является тщательное и подробное собрание анамнеза. Это включает в себя опрос пациента или его родственников о характере приступов, их частоте, длительности, а также возможных провоцирующих факторах. Описание эпилептического приступа может включать такие детали, как:
- Начало приступа (например, с потери сознания или судорог);
- Продолжительность приступа;
- Последствия после приступа (например, спутанность сознания, головная боль, слабость);
- Факторы, которые могут провоцировать приступы (стресс, усталость, алкоголь и другие).
Нередко пациенты, особенно дети, не могут точно описать свои приступы, и поэтому важно учитывать рассказ родителей или других свидетелей проявления расстройства. Иногда важно провести наблюдение за пациентом в больничных условиях, что позволяет фиксировать приступы на ЭЭГ в реальном времени.
Эпилепсия требует тщательной дифференциальной диагностики, чтобы исключить другие заболевания, которые могут проявляться схожими симптомами. Важно учитывать широкий спектр заболеваний, которые могут имитировать эпилептические припадки, включая:
- Судорожные расстройства, вызванные гипокалиемией или гипогликемией.
- Транзиторные ишемические атаки (ТИА), которые иногда могут вызывать кратковременные эпизоды утраты сознания.
- Психогенные припадки, которые имеют психологические, а не неврологические причины.
- Соматогенные расстройства, такие как мигрени с аурами или пароксизмальные расстройства сна.
- Травмы головы, которые могут вызывать кратковременные судорожные приступы.
В некоторых случаях для дифференциации могут потребоваться дополнительные исследования, лабораторные анализы и консультации смежных специалистов. Могут быть полезны консультации кардиолога или эндокринолога для исключения соматических причин, которые могут имитировать эпилептические припадки.
Лечение эпилепсии
Лечение эпилепсии — это многогранный процесс, который требует комплексного подхода, включая медикаментозную терапию, хирургическое вмешательство и немедикаментозные методы лечения. Рассмотрим каждый из этих аспектов более подробно.
- Медикаментозная терапия.
В большинстве случаев лечение начинается с антиконвульсантов, которые помогают снизить частоту и интенсивность приступов. Выбор препарата зависит от типа эпилепсии, возраста пациента, наличия сопутствующих заболеваний и других факторов.
Медикаментозная терапия может включать:
- Противосудорожные препараты: блокируют или модифицируют нейронную активность, предотвращая возникновение судорог.
- Новые антиэпилептические средства: обладают высокой эффективностью и минимальными побочными эффектами, что улучшает качество жизни пациентов.
- Комбинированная терапия: в некоторых случаях применение нескольких антиэпилептических препаратов позволяет добиться лучшего контроля над состоянием пациента.
Важно, что дозировка и тип препарата должны подбираться врачом индивидуально для каждого пациента. Раннее начало медикаментозной терапии в значительной степени влияет на исход заболевания. Для достижения наилучших результатов лечение должно быть непрерывным и строго контролируемым.
- Хирургическое лечение.
Когда медикаментозная терапия не даёт должного эффекта, на помощь приходит хирургическое лечение. Это может быть показано при фокальной эпилепсии, когда приступы вызваны патологической активностью в определённой области мозга.
Существует несколько методов хирургического вмешательства:
- Удаление очага эпилептической активности. Этот метод подразумевает удаление участка мозга, из которого исходят судороги. Хирургическое вмешательство может быть эффективно при локализованных формах эпилепсии.
- Лобэктомия. В данном случае удаляется часть мозга, ответственная за возникновение эпилептических припадков.
- Глубокая стимуляция мозга (DBS). Метод предполагает внедрение электродов в определённые участки мозга для подавления патологической активности.
- Когнитивно-нейрохирургическое вмешательство. Включает в себя методы, направленные на изменение нейронных связей и восстановление нормальной электрической активности в мозге.
Каждый из этих методов требует тщательной диагностики и подготовки пациента. Операции проводятся с использованием высокотехнологичного оборудования, что позволяет минимизировать риски и повысить шансы на успешный исход.
- Немедикаментозные подходы.
Немедикаментозные методы лечения эпилепсии могут быть использованы в качестве дополнения к основному лечению или самостоятельного подхода, когда медикаментозная терапия не эффективна.
- Кетогенная диета. Этот диетический подход включает высокое потребление жиров и низкое содержание углеводов, что приводит к состоянию кетоза. Кетогенная диета помогает снизить частоту приступов у некоторых пациентов, особенно у детей. Этот метод требует постоянного контроля со стороны врача и не подходит для всех типов эпилепсии.
- Психотерапия. Психологическая поддержка играет важную роль в лечении эпилепсии. Психотерапевтические методы могут помочь пациентам справляться с эмоциональными и психологическими проблемами, связанными с заболеванием, и улучшить качество жизни. Психологическая поддержка также может быть полезной для пациентов, переживающих стресс из-за приступов и их последствий.
- Терапия с использованием нейростимуляции. Методика включает использование различных форм нейростимуляции для регулирования мозговой активности и уменьшения частоты припадков. Это может включать транскраниальную магнитную стимуляцию (TMS) или имплантацию устройства для стимуляции мозга.
С развитием медицины и технологий, в том числе генетики, открываются новые возможности в лечении эпилепсии. Исследования в этой области обещают значительные прорывы, которые могут изменить подходы к терапии и улучшить исходы лечения.
Современные методы лечения включают:
- Генотерапию. Это метод, при котором происходит воздействие на гены, способствующие возникновению эпилепсии, с целью коррекции или подавления их активности.
- Редактирование генов с помощью CRISPR. Применение технологий редактирования генов может в будущем позволить корректировать аномалии, связанные с эпилепсией, и устранять причины заболевания на молекулярном уровне.
- Применение стволовых клеток. Это метод ещё находится на стадии исследований, но в будущем может предложить новые подходы к лечению эпилепсии, путем замены повреждённых нейронов или восстановления нарушенных связей в мозге.
- Нанотехнологии. Включение наноматериалов для улучшения доставки лекарств и воздействия на мозг с помощью микроскопических устройств открывает новые горизонты для лечения эпилепсии.
Эти методы находятся на стадии клинических исследований, но уже сегодня можно предсказать значительные улучшения в лечении заболевания в будущем. Прогнозируется также создание новых диагностических инструментов, которые помогут раннее выявление эпилепсии и адаптацию терапии для каждого пациента в зависимости от его генетической предрасположенности и других факторов.
Профилактика и прогноз
Профилактика эпилепсии направлена на минимизацию факторов риска, которые могут привести к развитию заболевания, а также на снижение частоты приступов у пациентов, у которых уже диагностировано расстройство. Важно отметить, что многие формы эпилепсии являются результатом генетической предрасположенности или структурных изменений в головном мозге, что делает профилактику несколько сложной. Тем не менее, существуют общие рекомендации, которые могут снизить вероятность возникновения эпилепсии у здоровых людей или помочь контролировать болезнь у пациентов.
Принципы профилактики эпилепсии включают:
- Превентивные меры в отношении черепно-мозговых травм — предотвращение травм головы путем соблюдения осторожности, использования защитных средств при занятиях спортом, а также соблюдение правил безопасности на дорогах.
- Лечение инфекций центральной нервной системы — своевременное лечение менингитов, энцефалитов и других инфекций, способных повлиять на мозг.
- Коррекция сосудистых заболеваний — своевременная диагностика и лечение заболеваний (гипертония), которые могут привести к нарушениям в кровоснабжении мозга.
- Медикаментозная профилактика — для людей с высокими рисками развития эпилепсии, например, после тяжелых черепно-мозговых травм, может быть назначена профилактическая противосудорожная терапия.
- Мониторинг и лечение генетических заболеваний — при выявлении генетической предрасположенности к эпилепсии необходимо наблюдение у специалистов и применение превентивных методов лечения.
Каждый из этих принципов является частью комплексного подхода к профилактике эпилепсии, однако важно помнить, что универсальных методов, гарантирующих полную профилактику, не существует.
Поддерживающая терапия при эпилепсии имеет важное значение для минимизации частоты приступов и улучшения качества жизни пациента. Это включает в себя не только фармакологическое лечение, но и дополнительные методы: диетотерапия, нейростимуляция и хирургические вмешательства.
Поддерживающая терапия для пациентов с эпилепсией имеет целью улучшить состояние пациента и снизить частоту приступов. Она включает в себя медикаментозное лечение, которое подбирается индивидуально в зависимости от типа эпилепсии, возраста пациента и других факторов. Важную роль играют также диетические рекомендации и модификации образа жизни, которые могут помочь в управлении приступами.
Основной принцип поддерживающей терапии — это подбор антиэпилептических препаратов, которые помогут контролировать судороги. Лечение должно быть длительным, и при этом регулярный мониторинг эффективности терапии и побочных эффектов является неотъемлемой частью лечения. Пациенты с эпилепсией должны регулярно консультироваться с неврологами и эпилептологами для оценки состояния здоровья и корректировки терапевтической стратегии.
В некоторых случаях, когда медикаментозное лечение не приносит желаемого эффекта, может быть рекомендована нейростимуляция или хирургическое вмешательство. Эти методы лечения, как правило, применяются при терапевтической резистентности и направлены на улучшение состояния пациента.
Для достижения наилучших результатов важно соблюдать режим сна и бодрствования, избегать стрессов и употребления алкоголя, а также следовать рекомендациям врача по поводу физической активности и питания.
Прогноз эпилепсии зависит от множества факторов, включая возраст пациента, тип эпилепсии, наличие сопутствующих заболеваний и эффективности проводимого лечения. Важно отметить, что большинство пациентов, получающих правильное лечение, могут достигать значительного улучшения или полного прекращения приступов, что существенно улучшает качество их жизни.
Прогноз при фокальной эпилепсии, которая возникает вследствие локальных повреждений мозга, может быть достаточно хорошим при условии своевременного и адекватного лечения. В случае, если приступы не контролируются медикаментозно, возможно рассмотрение вариантов нейрохирургического вмешательства, которое может привести к существенному улучшению.
Для пациентов с генерализованной эпилепсией, при которой припадки охватывают оба полушария мозга, прогноз может быть менее благоприятным. Однако при правильной терапии многие из таких пациентов могут вести активную жизнь, хотя регулярные приступы могут сохраняться.
Тем не менее, существуют и более сложные формы эпилепсии (эпилепсия с рефрактерными приступами), при которых даже после применения нескольких противосудорожных препаратов не удается добиться контроля над заболеванием. В таких случаях важно использование более инновационных методов лечения, включая нейростимуляцию или хирургическое вмешательство.
Прогноз всегда зависит от индивидуальных характеристик пациента, поэтому каждый случай требует персонализированного подхода. Важно, чтобы пациенты с эпилепсией регулярно консультировались с врачами, специализирующимися на эпилептологии, для корректировки лечения и обеспечения контроля над заболеванием.
Социальные и психологические аспекты
Одной из наиболее серьезных проблем, с которыми сталкиваются пациенты, страдающие от эпилепсии, является стигматизация. Термин «стигматизация» описывает процесс, в ходе которого общество, группы людей или отдельные индивиды подвергают человека социальной изоляции, дискриминации или порицанию по причине определенного признака или болезни. В случае с эпилепсией этот феномен имеет множество аспектов и, как правило, ведет к существенному снижению качества жизни больных.
Стигматизация больных эпилепсией начинается с того, что многие люди ошибочно связывают эпилепсию с умственной отсталостью или психическими расстройствами. Эта ошибка закрепляется в сознании общества благодаря историческим стереотипам и невежеству. На протяжении веков эпилепсия воспринималась как болезнь, связанная с духовными или сверхъестественными силами, что усилило предвзятое отношение к больным. В современной медицинской практике эпилепсия — это неврологическое заболевание, но общественное восприятие все еще остается во многом застывшим в старых моделях.
Многие пациенты сталкиваются с негативной реакцией со стороны окружающих людей, которая проявляется в виде страха, недоверия и избегания. Часто эпилепсия становится причиной того, что люди перестают заводить социальные контакты или даже теряют работу, так как работодатели могут считать, что такие сотрудники не способны на должном уровне выполнять свои обязанности.
Стигматизация негативно сказывается на психоэмоциональном состоянии пациентов. Ощущение изоляции, недопонимания и избегания со стороны окружающих может привести к депрессии, тревожным расстройствам и снижению самооценки. Пациенты могут бояться рассказать о своей болезни в личной жизни или на работе, что приводит к еще большему ухудшению качества жизни.
Также важно отметить, что стигматизация может ухудшать терапевтический процесс. Пациенты, чувствующие общественное отторжение, могут избегать медицинской помощи, откладывать визиты к врачам и нарушать режим лечения, что, в свою очередь, ведет к ухудшению их здоровья и качества жизни.
С учетом того, что эпилепсия влияет не только на физическое здоровье, но и на психоэмоциональное состояние пациента и его близких, важным аспектом лечения является психологическая поддержка. Эта поддержка не ограничивается только пациентом, но также должна включать в себя помощь его семье, которая зачастую также испытывает стресс и беспокойство по поводу заболевания.
Первоначально после диагностики эпилепсии пациент сталкивается с шоком и может испытывать страх перед будущими приступами. На протяжении всей жизни пациента эпилепсия проявляется эпизодами судорог, что ведет к высокой тревожности. Психологическая поддержка в таких случаях направлена на то, чтобы помочь пациенту принять свое заболевание и снизить уровень стресса, вызванного страхом перед приступами.
Для этого рекомендуется проведение психотерапевтических сеансов с опытными специалистами, которые могут обучить пациента стратегиям расслабления и управления стрессом. Групповые психотерапевтические сессии для людей с эпилепсией также являются эффективным методом, так как позволяют пациентам делиться своими переживаниями с людьми, переживающими те же проблемы. Это способствует формированию чувства поддержки и уменьшению чувства одиночества.
Особое внимание следует уделить детям, которые стали свидетелями эпилептических приступов у родителей. Им необходима отдельная психологическая поддержка, чтобы понять и принять болезнь близкого человека, а также научиться преодолевать свои страхи.
Для пациентов с эпилепсией возможны индивидуальные тренировки по когнитивно-поведенческой терапии, направленные на снижение тревожности и принятие своего диагноза. Кроме того, внимание к психическому состоянию пациента и его семьи помогает предотвратить развитие депрессии, социальной изоляции и других заболеваний, связанных с длительным стрессом.
Первая помощь при эпилептическом приступе
Во время эпилептического приступа происходит дисфункция мозговых нейронов, что может приводить к потерям сознания и неконтролируемым судорогам. Эти приступы могут быть как короткими, так и продолжительными, сопровождаясь опасностью для жизни и здоровья пациента. Знание алгоритма действий при эпилептическом припадке имеет решающее значение для своевременного и правильного оказания помощи. Правильные действия во время приступа помогают избежать травм, уменьшают стресс для пациента и окружающих и способствуют минимизации длительных последствий.
Когда происходит эпилептический приступ, важнейшей задачей является обеспечение безопасности пациента, предотвращение возможных травм и своевременное обращение за медицинской помощью, если это необходимо. Важным элементом является понимание того, что делать и чего не делать, чтобы не усугубить состояние пациента.
Этапы первой помощи:
- Сохранить спокойствие и убедиться, что место, где находится пациент, безопасно, устранив все потенциальные источники травм.
- Поместить пациента на мягкую поверхность, если это возможно, чтобы предотвратить травмирование во время судорог.
- Повернуть пациента на бок, чтобы избежать удушья из-за возможного попадания слюны или рвотных масс в дыхательные пути.
- Зафиксировать голову пациента, чтобы предотвратить ее столкновение с твердыми предметами или полом.
- Не пытаться удерживать движения пациента или вставлять в рот посторонние предметы, чтобы избежать травмирования.
После того как приступ завершился, важно наблюдать за состоянием пациента и не оставлять его без внимания. В случае продолжительных судорог (более 5 минут) или если приступ повторяется, следует немедленно вызвать скорую помощь.
Ошибки при оказании первой помощи могут привести к осложнениям и ухудшению состояния пациента. Например, попытки удержания языка или вставление предметов в рот могут вызвать травмы зубов, челюсти, а также повреждения дыхательных путей. Неверное положение тела пациента, например, размещение его на спине, может привести к удушью. Также важно помнить, что эпилептические приступы не всегда требуют экстренной медицинской помощи, если приступ проходит самостоятельно и не сопровождается дополнительными осложнениями. Необходимо понимать, что вмешательство должно быть минимальным, а действия — максимально осторожными, чтобы не нанести вред пациенту.
Современные исследования
Современные исследования эпилепсии сосредоточены на изучении молекулярных, генетических и нейрофизиологических механизмов заболевания. Быстрое развитие технологий и новых методов исследования позволяет получать более точную информацию о патогенезе эпилепсии, а также выявлять новые цели для лечения. Важнейшие направления исследований включают нейровизуализацию, генетические исследования, а также новые фармакологические и нефармакологические методы лечения.
Одним из самых перспективных направлений является использование молекулярной нейровизуализации для более точной диагностики эпилепсии. Метод функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) позволяет исследовать активность мозга в реальном времени, а также выявлять патологические участки, которые вызывают приступы. Эти исследования имеют большое значение при планировании хирургического вмешательства, которое может стать эффективным методом лечения для пациентов с лекарственно-устойчивой эпилепсией.
Существующие методы лечения эпилепсии традиционно включают медикаментозную терапию и хирургическое вмешательство. Однако многие пациенты не достигают полной ремиссии с помощью лекарств, что делает актуальными новые способы терапии. Среди таких методов можно выделить: новые антиепилептические препараты (АЭП), нейростимуляцию, а также перспективные молекулярные и клеточные терапевтические методы.
Одним из самых значительных достижений в лечении эпилепсии стало создание препаратов нового поколения, которые обладают высокой специфичностью к определённым типам эпилепсии и меньшими побочными эффектами. Препараты, воздействующие на специфические ионные каналы или нейромедиаторные системы, позволяют более эффективно контролировать приступы и уменьшать частоту эпилептических атак.
Нейростимуляция, в свою очередь, представляет собой перспективный подход для пациентов с лекарственно-устойчивыми приступами. Метод, включающий в себя транскраниальную магнитную стимуляцию (ТМС), глубокую мозговую стимуляцию и другие формы электрической стимуляции, направлен на модуляцию активности мозга с целью уменьшения частоты приступов. Эти технологии активно исследуются в клинических испытаниях и могут стать стандартом лечения в будущем.
Кроме того, большое внимание уделяется клеточной терапии, в частности, использованию стволовых клеток для восстановления повреждённых нейронов в мозге. Результаты таких исследований на животных моделях показывают многообещающие перспективы, хотя клиническое внедрение этих методов требует дополнительных исследований и проверок безопасности.
Генетика эпилепсии является одним из наиболее актуальных направлений современной науки. В последние десятилетия произошло значительное расширение знаний о генетических факторах, играющих роль в развитии заболевания. Ранее считавшаяся заболеванием с малоизученными генетическими основами, эпилепсия теперь рассматривается как комплексная генетическая болезнь, в которой участвуют десятки и даже сотни генов.
Современные генетические исследования позволяют выявить мутации в отдельных генах, которые могут быть ответственны за развитие различных форм эпилепсии. Например, мутации в генах, кодирующих ионные каналы (SCN1A), могут привести к развитию синдрома Драве, который характеризуется тяжелыми приступами у детей. Также исследуются гены, связанные с метаболическими нарушениями и заболеваниями митохондрий, что расширяет понимание механизмов развития эпилепсии и её различных форм.
Кроме того, появились возможности для применения генетического тестирования для диагностики эпилепсии, особенно в случаях, когда другие методы не дают точных результатов. Генетическая диагностика может помочь в определении оптимальной стратегии лечения, предсказании реакции на терапию и улучшении прогноза.
С развитием технологий диагностика эпилепсии значительно улучшилась. Современные методы диагностики не только позволяют точно идентифицировать тип эпилепсии, но и помогают определить точную локализацию эпилептического очага в мозге, что играет важнейшую роль при планировании хирургического вмешательства.
На сегодняшний день одним из самых передовых методов является электрокортикография (ЭКГ), которая позволяет измерить электрическую активность мозга на уровне коры головного мозга. Это исследование даёт точную информацию о местоположении очагов эпилептической активности и может быть использовано при подготовке к нейрохирургическому лечению. Также используются методы магнитной стимуляции и нейровизуализации: фМРТ и ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография), для выявления аномальных областей в мозге, которые могут быть ответственны за приступы.
С развитием искусственного интеллекта и машинного обучения открываются новые возможности для диагностики эпилепсии. Системы, использующие алгоритмы машинного обучения, могут анализировать большие объёмы данных, получаемых с помощью ЭЭГ, фМРТ и других методов, и на основе этих данных предсказывать вероятность приступов, а также помогать врачам в постановке диагноза.
Инновационные подходы к диагностике также включают использование биомаркеров, которые могут служить индикаторами наличия эпилепсии или предсказать её развитие. Это открывает новые возможности для более раннего выявления заболевания и назначения индивидуализированного лечения.
Заключение
Значение комплексного подхода к лечению эпилепсии невозможно переоценить. Он требует не только эффективного медикаментозного лечения, но и участия различных специалистов, включая нейрохирургов, психологов и социальных работников. Важно понимать, что для каждого пациента необходимо индивидуально подбирать методы лечения, принимая во внимание особенности заболевания, реакцию организма на терапию и социальные условия жизни пациента. Комплексный подход позволяет максимально снизить частоту приступов и улучшить качество жизни пациентов, что является основным приоритетом в борьбе с эпилепсией.
Перспективы улучшения качества жизни пациентов с эпилепсией, несмотря на сложность и многогранность заболевания, значительны. Современные методы лечения (нейростимуляция и кетогенная диета) открывают новые горизонты для людей, которые ранее не могли найти подходящий метод контроля над приступами. Современные медицинские достижения, включая новые противосудорожные препараты и минимально инвазивные хирургические вмешательства, позволяют многим пациентам жить нормальной жизнью, несмотря на диагноз. Интеграция медицинской и психосоциальной помощи способствует полноценной реабилитации и социальной адаптации пациентов.
Перспективы улучшения качества жизни пациентов:
- Развитие новых методов нейропротекции и терапии эпилепсии, включая персонализированный подход к лечению, который позволит назначать наиболее эффективные препараты и методики с учетом генетических и физиологических особенностей каждого пациента.
- Внедрение технологий нейростимуляции для контроля приступов, что дает возможность улучшить прогноз для пациентов с трудно поддающейся лечению эпилепсией.
- Совершенствование хирургических методов лечения, включая минимально инвазивные вмешательства, которые минимизируют риски и ускоряют восстановление пациента.
- Активная работа психосоциальных специалистов, которая способствует улучшению психоэмоционального состояния пациента, снижению уровня стресса и тревожности, что в свою очередь помогает улучшить качество жизни.
- Повышение осведомленности общества и специалистов о важности комплексного подхода к лечению эпилепсии и социальной адаптации пациентов, что помогает разрушить стереотипы и улучшить психосоциальное благополучие больных.
Терапия эпилепсии продолжает развиваться, и с каждым годом появляется больше возможностей для того, чтобы пациенты могли жить полноценной и активной жизнью. Комплексный подход в лечении, который включает не только медикаментозное и хирургическое вмешательство, но и психосоциальную помощь, имеет ключевое значение в улучшении прогнозов и качества жизни пациентов.
Если вам необходима помощь в диагностике и лечении эпилепсии, вы можете обратиться в «Клинический Институт Мозга». Наши специалисты предоставляют комплексное лечение и диагностику расстройства с использованием самых современных методов, обеспечивая индивидуальный подход к каждому пациенту.
Источники:
-
Левитин, М. С. "Эпилепсия: современные подходы к диагностике и лечению". — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017.
-
Мелихова, А. А., Федорова, Е. В. "Эпилепсия: руководство для врачей". — СПб.: ЭЛБИ, 2018.
-
Черников, А. В., Каширина, А. В. "Эпилепсия у детей и взрослых: диагностические и терапевтические стратегии". — М.: МЕДпресс-информ, 2016.
-
Макаренко, В. В. "Эпилепсия: вопросы диагностики и лечения". — М.: ООО "Издательство Медицина", 2020.
-
Клюев, В. М. "Эпилепсия. Современные подходы к лечению". — М.: Издательство "Триада", 2019.
-
Панова, И. С., Бобров, В. П. "Эпилепсия: этиология, диагностика и лечение". — Ростов-на-Дону: Феникс, 2018.
-
Зорин, В. В., Чернова, О. А. "Современные методы лечения эпилепсии". — М.: Издательство АСТ, 2017.
-
Дмитриев, С. А., Мищенко, С. С. "Эпилепсия и эпилептические синдромы: клиника, диагностика и лечение". — Новосибирск: Наука, 2016.
Программы:
Другие статьи по теме:
- Эпилепсия после инсульта
- Эпилепсия у детей
- Эпилепсия: что чувствует человек перед эпилептическим припадком и во время приступа эпилепсии?
*Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остается исключительной прерогативой вашего лечащего врача! Клинический Институт Мозга не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте neuro-ural.ru.
Вопрос: Елена К
Уважаемая Наталья Васильевна. В 6 мес.,после прививок, у ребенка начались приступы. Сразу поставили парциальную эпилепсию, комплексные парциальные припадки. При обследовании ЭЭГ - эпиактивности не зарегистрировано, КТ головного мозга - негрубо расширены базальные цистерны, латеральные щели, передний и средний отделы межполушарной щели и конвекситальное субарахноидальное пространство больших полушарий в лобно-теменных отделах. Выписали трилептал. Препарат пили 1,5 мес., увеличивая дозу каждую неделю (от 0,5 до 4,5 мл за один прием), приступы были от 3-х до 7 раз в день по 13 мин. Врачи были удивлены, что препарат не помогает. Затем нам трилептал заменили депакин сиропом. Целый год ребенок пил лекарство с повышеной дозировкой, но приступы продолжались. За это время мы были в стационаре 7 раз, при этом последний раз был в реанимации. Нам заменили депакин сироп на депакин хроно 500, но так как ребенок маленький и таблетки пьет плохо, прописали - депакин хроносфера (пьем 4 мес.,улучшений нет). Врачи разводят руками, говорят, что мы какие-то загадочные, и не знают куда бы нас "послать". Последнее ЭЭГ- биоэлектрическая активность мозга не соответствует возрасту. Эпилептиформной активности не зарегистрировано. Изменения корковой ритмики органического характера диффузные преобладающие в левых центрально-височных-теменных отделах. Гиперсинхронный b за счет действия бензодиазепинов. Сейчас ребенку доходит 2 года, он не разговаривает и плохо ходит. Скажите, пожалуйста, можно ли обследоваться у вас в институте, и по возможности подобрать лекарство, чтобы блокировать приступы. Спасибо.
Вопрос: Пухлова Галина Васильевна
Моей доченьке 17 лет, с 2003 диагноз фокальная эпилепсия. Были приступы зрительные (картинка раскладывается на разноцвет.пиксели, необычные цвета или вообще ничего не видит, необычно чуткий слух ( слышит через закрытые двери, стены и т.д.), обостренное обоняние, гиперподвижность суставов, проблемы с сердцем. Все приступы купируются сном ( до суток). После приступа очень бледная и черные круги под глазами даже после сна. Началось после сотрясения мозга в 2001. стала говорить “глазки закатываются” стояла пока не пройдет (смотрит перед собой, зрачки огромные, на вопросы отвечает "счас, счас, пройдет"). В обл.больнице поставили диагноз и назначили финлепсин. Приступы с потерей зрения были сначало до трех раз в неделю, потом чаще и дольше, инвалидность не оформляли, чтобы не пугать ребенка. В 14 лет стало плохо в ванне, крикнула меня - я подбежала и она упала мне на руки без судорог вытянувшись в струнку. Вызвала скорую, дождались вместе когда пришла в себя ( где-то 15-20 минут в общей сложности), после того как очнулась сначала начала шевелиться, говорить и слышать,но не видела минуты 2-3, потом видела только черно-белую картинку (минуты 3), потом появился цвет. Всего 30 минут. Потом уснула. Девочка очень умненькая, читает и пишет с 4 лет, сочиняет стихи, любила читать до 2010 года, теперь читает редко, говорит белые пятна перед глазами часто. Слева уменьшилось зрительное поле. До проблем с сердцем занималась в секции скалолазания ( я прочитала. что в москве успешно лечили ЭПИ повышенными физическими нагрузками, а там нагрузка и страховка одновременно), бегала, пока во время бега на улице не пропало зрение минут на 10, испугалась.Училась всегда очень хорошо, но избегала учителей с громким менторским голосом или уходила с урока при конфликтной ситуации в классе.При сильной умственной нагрузке (несколько часов математики) и руки тряслись так, что не могла застегнуть куртку и взять сумку – до 20 минут, при этом сахар 5.6. С 10.2009 по 02.2010 – 3 раза общий наркоз (3 операции), наркоз переносила плохо – забывала то, что не требовало понимания ( например математические обозначения), изменения на ЭКГ, очень плохо просыпалась после наркоза(ловила голову руками, не могла смотреть в точку, тошнило, не могла ходить). Умненькая, но трудно запоминает, школу закончила хорошо, почти отлично - но не может зубрить, помнит только то что потрогала и поняла. В 2010 поступила в мед.институт на бюджет. В ноябре в связи с перегрузкой и невозможностью спать после приступа, стала терять сознание и падать по утрам.Что с ней было не помнит.Со стороны приступ выглядит так - судороги крупные и редкие , как током дергает все тело или только сверху до пояса ( при этом ноги не держат) минуту - две . Перед приступом часто и прерывисто дышит секунд 10 или стонет громко и высоко, потом дергает от 2 до 5 раз подряд, потом пару минут не дышит и... очень спокойное и тихое дыхание. Теперь приступы бывают и ночью - не просыпается, утром не помнит, иногда часто сглатывает ( причем ненормально часто - до 20-30 раз за минуту). В обычном состоянии глотает с трудом, редко и странно со звуком, как буд-то очень крупными глотками, заглатывая при этом воздух, но при этом не может проглотить обычную таблетку не разломав ее. Дома дозу финлепс.ретарда довели до 1200 мг,но приступы не прошли и в феврале ее положили в обл.больницу для того чтобы назначить другой препарат. Провели холтеровское ЭЭГ с депривацией сна,в левой теменно-центральной области зарегистрирован патолог. фокус, МРТ норма, шишков.железа 9×8 кистозной структуры,ЭКГ после приступа - синусовая тахикардия с ЧСС 111 уд.мин. Элементы нарушения в.желудочковой проводимости. перегрузка правого предсердия. Гипоксия миокарда переднеперегородочной области. изменение миакарда верхушки, заднебоковой стенки левого желудочка. Назначили финлепсин ретард 800 + ламиктал 25, с увелич. дозы через 10 дней. Вышла в институт в первый же день с утра после приступа наступил паралич Тодда ( впервые в жизни). Учиться не смогла - тормозит, не успевает за быстрой речью лектора. Не может связать отдельные слова в предложение. Приехала домой - такое повторилось трижды : Не может глотать даже слюну, дышит с трудом (думает как дышать и сама помогает поднимать и опускать диафрагму), язык отклоняется влево, в позе ремберга ведет влево, левая рука и нога молочувствительны, зрачки реагируют на свет, одинаковые, левую руку при закрытых глазах держит ниже на 5-7 см чем правую. Спит в странной позе - полу-лежа, прогнувшись назад на животе, на высокой подушке и спинке дивана. Врач назначил постельный режим, магнезию и диакарб и аспаркамом. Поставили 4 укола по 5 мг магнезии т.к. давление обычно 90-60. а после укола 70-40, ей плохо. Нам назначили увеличивать дозу ламиктала каждые 10 дней на 25 мг, сейчас 50 мг, боюсь увеличивать! После паралича Тодда очень отекает лицо, мочится 1-2 раза в день по чуть-чуть, или совсем не мочиться, пьет как обычно. Изо рта пахнет ацетоном. Видимо почки тоже отказывают. ( У меня в роду по папиной линии у всех были больные почки (аномалии развития и пиелонефриты или глоумеро нефриты), у меня тоже, я с детства знаю что это такое. У детей сразу проверила, все было в норме) И с опорожнением кишечника огромные проблемы ( раз в 10-14 дней) Перепробовали кучу слабительных не помогает, помогает кефир с магнезией 20% по 2 ст.ложки 3 раза в день, но опять падает давление! Вес 50 кг при росте 170. Вчера на приеме у невролога нам впервые за 10 лет болезни выдали 2 брошюры про эпилепсию и мы прочитали какие бывают приступы и чем их лечат. По моей оценке внешней и дочкиной внутренней, как она чувствует, мы независимо друг от друга пришли к выводу что это миоклонические приступы и абсансы. И там же написано что финлепсин противопоказан при них. Может нам лекарство сменить все-таки? Там же разные химические процессы задействованы. Зачем мы связываем натрий - отеки на лице и девочка начинает меньше пить. Вначале заболевания абсансы приняли за парциальные приступы и назначили финлепсин. Приступы продолжались без изменений и учащались, дозы увеличивались... Врач назначивший ламиктал в челябинске уговаривал меня что надо пройти все по очереди и за год она надеется мы найдем нужное лекарство. А я понимаю, что через год мы станем лечиться у другого врача, и начнется все по новой. "взрослый" эпилептолог в областной больнице отказался меня слушать и мучила дочь чуть ли не с оскорблениями - какие у нее приступы и есть ли они вообще, логичный ответ, что она не помнит ничего и не видела их со стороны не принимает. И что дочь помнит как стояла, а потом неожиданно оказывается лежащей на полу с разбитым лицом и к ней бегут люди ее не устроил. Велела нам принести протокол ЭЭГ который нам якобы обязаны дать, а в отделении нам дали только описание и все - протокол лежит в архиве. Так что видимо к "взрослому" эпилептологу дочь не пойдет совсем, и так на аргумент - не пойду, мне никто из них не помог еще ни разу - мне ответить уже нечего. Как-то после приступа из школы дочьку довели до детской поликлиники ( она рядом, а меня не было дома) и там дежурный педиатр услышав, что ей плохо, она упала в обморок и у нее эпилепсия и дисфункция синусового узла - выдала ей две таблетки активированного угля и отправила ее одну домой, через большую дорогу с нерегулируемым переходом. Вот как после этого уговорить что врачи лечат? Пока я прошу ее ради меня пойти к врачу или в больницу лечь. Челябинский эпилептолог в психо-неврологическом диспансере сказала мне, что ее консультация нам не поможет - у нее нет ни одного пациента который учиться в институте. у нее все лежачие...В больнице пролежали 10 дней во взрослом отделении , она там одна везде ходила, упала на кафельный пол у процедурного кабинета и разбила губы и зубы и телефон в переднем кармане. Видимо не слабо упала раз у айфона стекло разбилось. Говорит стояла, а потом вдруг увидела пол перед глазами и больно зубам ( хорошо не выбила), ее посадили на скамейку и у нее еще один приступ с дерганьем верхней части тела случился. Я возмутилась, зав.отделением меня пытался убедить что ничего у нее не было пока я не продемонстрировала дочькино разбитое лицо и не нашла кучу свидетелей - мед.сестер и больных отделения, тогда с нами стали разговаривать не с позиции силы, а с позиции решения проблемы. Находиться мне с ней рядом мне не разрешили, и, так как она везьде вынуждена ходить одна по лестницам и кабинетам, нам сказали подбирайте дозу дома - в смысле в общаге, в процессе жизни и учебы. Видимо теперь многие врачи принцип очистить мир от больных людей воспринимают буквально. Мы ложились поменять лекарство, но зав.отделением сказал, что анализы и обследования проводимые в детской больнице это не считается, они верят только своим обследованиям. И мы потратили неделю на обследование по второму кругу и после назначения ламитора дочь выписали. Эффективность лекарства никого кроме нас не интересовало. Сейчас 800 финлепсин ретард и 50 ламиктал. Приступы стали реже, но она не учиться, ничего не читает, спит по 10-15 часов в сутки, лежит дома в прямом смысле, никаких раздражителей, сосредоточиться и что-то почитать из учебников или чем-то позаниматься не может. Отвлекается каждые 2-3 минуты на какие-то печеньки, пуговички, дом.животных и.т.п. и заставить себя вернуться к занятию не может. Пока это смешно. Пока после параличей Тодда все восстанавливается где-то через двое суток. Паралич бывает не после каждого приступа, на компьютер смотреть не может даже 10 минут в день ("пиксели прыгают"), хотя все лекции теперь во время лекций записывать не дают , заставляют учиться с использованием инета и ноутбука. Запомнить увиденное или прочитанное не может, а если запоминает то не то. что видела, Причем говорит. что даже зрительно видит как было написано. Сейчас учиться в таком состоянии она уже точно не может. Брать академический или уходить совсем? Забывает что успела узнать за пол года и что знала раньше, после каждого приступа что-то еще забывает, но неожиданно вспоминает какие-то детали из детства. Что делать? Поднимать дозу - я же вижу что улучшения нет. Потом придется ее опять снижать чтобы перейти на другое лекарство. Это время потерянное, забытые знания, нервозность, рост неуверенности в себе, недовольства собой и окружением, мысли о суициде и т.д. И теперь постоянно она говорит - наплевать... Доча очень возмущалась, когда на занятиях им лектор сказал снисходительно, что педиатры - тоже ведь какие-то врачи... И вот она это отношение к педиатрии от лечебников увидела воочию в отделении...А мечтала деток лечить, всем помогать. С ноября до марта мой ребенок из умницы-разумницы, интересующейся очень многими вещами, становиться глупенькой агрессивной и недовольной собой и всеми несчастной девчонкой без мечты. Через год что нам останется? Самостоятельно подбиратьсебе лечение? По интернету? У меня двое девочек-погодок, у второй (16 лет) в феврале впервые на ЭЭГ ЭПИ активность на фотостиммуляцию, так было у старшей вначале.. Оказалось, что мы не зная, самостоятельно, руководствуясь своими разумными доводами все делали правильно. И с домашней обстановкой для таких деток и с физ.нагрузкой и с питанием. Даже приятно что мы самостоятельно до всего этого дошли, но было бы легче, если бы кто-нибудь помог хоть советом. Все время болезни мы с мужем делали все чтобы она не прогрессировала, я специально не работаю - в любой момент могу быть рядом, дети домашние, мы много разговариваем, у нас куча животных, много интересных книг, интересы разнообразные, добрый дом, все углы убраны, все мягкое вокруг включая полы, мебели мало, и.т.д. Детки очень красивые, умненькие, жалеют друг-друга и всех несчастных, и мы часто смеемся... У меня маме с 1984 года был поставлен диагноз рассеяный склероз и системная склеродермия, инвалидность, лет 5 назад диагноз рассеяный склероз заменили на последствия менингоэнцефалита потому что с расс.скл. столько не живут...А то что она не теряет интереса к жизни и все делает чтобы помочь себе -это не аргумент. Ей 72, она на первой группе инвалидности, не всегда адекватна, почти не ходит, но живет одна, в курсе всех новостей, всегда имеет свое мнение, думает и старается себя обслуживать сама. Из дома, понятно, уже не выходит, но внутри почти все сама делает, иногда на коленках передвигается..., но не унывает. Мы победители! Помогите нам немножко, нам бы победить притупы, все остальное нам по силам. Мы не просим инвалидность. мы просим вылечить нашу дочьку. И видимо проконсультировать вторую тоже. По-моему у нее тоже начинается... Если мы не можем получить бесплатную квалифицированную помощь в области - можно нам получить консультацию и адекватное лечение с обследованием у вас в институте? Или нам надо в Питер? Или вы согласны с назначенным лечением и нам продолжать тупо увеличивать дозу? Спасибо за ответ. Мы живем в Миасе Челябинской области.
Вопрос: Ирина Ю
Здравствуйте! У сына (4 г) поставили диагноз дебют парциальной эпилепсии. В октябре его обнаружили в садике в тихий час с открытыми глазами, затем его вырвало неоднократно, пролежал в реанимации 2 суток. Но в себя он пришел к 8 ч вечера. В реанимации сделали много анализов ничего не обнаружив отпустили. Через 3 месяца это повторилось. ОН пришел из дет.сада жуловался на головную боль и головокружение. и потом взгляд застыл и была рвота 2 раза. Минут через 10 - уснул.Через месяц повторилось. Теперь принимаем депакин 300. Может ли это быть последствием травмы головного мозга? В октябре 2010 г на сына упал забор и накрыл его с головой. Заключение МРТ: Перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия, емеренной степени(перинатального) генеза. Заключение ЭЭГ: умеренные диффузные изменения БЭА головного мозга с подкорковой недостаточностью, легкой дисфункцией срединно-стволовых структур регулярного характера, после засыпания отмечается формирование возрастной стадийно-структурной организации сна с субклиническими очагами эпилепиформной активности "ОВ-МВ" в правых лобно-центрально-теменных и левых лобно-височных отведениях. Это может быть результатом травмы головного мозга?
Вопрос: юлия валерьевна
Уважаемая Наталья Васильевна, 20.11.2010 года мой сын был поставлен на учет с диагнозом: Симтоматическая лобно-височная эпилепсия. В конце сентября 2010 года Никита переболел ОРЗ и у него была очень высокая температура тела. 04. октября ночью, у него случился первый приступ (температура тела была нормальная).После чего он оказался в реанимации,где приступы были через каждые 3 часа,затем нас перекладывали из одной больницы в другую,пытаясь поставить правильный диагноз .Первоначально больше склонялись к Вирусному инцефалиту,нарушение терморегуляции. Проводили разные исследования,4 раза делали пункцию.Потом все-таки остановились на эпилепсии.Мы принимали фенлипсин,топамакс, депакин хроно и еще различные припараты,но ничего не помогало,приступы были каждый день,температура тела поднималась до 38,5, а теперь принимаем топамакс 150 и кеппра 1250 ,валерьяна, нам ничего не помогает, у нас приступы почти каждый день.Температура тела поднимается,когда ребенок начинает двигаться,кожный покров становится красного цвета. Лежали в г.Тюмени,в г.Ишиме,в г.Н-Вартовске, сейчас лежим в нашем городе Когалыме. Мне даже пришлось уволиться с работы, боюсь оставлять его одного дома.Ребенку очень тяжело,потому что до 7 лет он ничем не болел,был здоровым ребенком и вел полноценный образ жизни,травм не было.Роды протекали хорошо,но были стремительными.Наследственная эпилепсия исключается 90%.В нашей семье-роду все военные и часто проходили и проходят ВВК. Есть ли возможность попасть в Ваш институт со всеми нашими снимками и выписками на прием для консультации.И к какому специалисту неврологу или эпилептологу.
Вопрос: Тылибцева Алена
Здравствуйте Кудринских Наталья Васильевна! Моему сыну 23 года, ему поставили диагноз ДЦП правосторонний гемипарез, симптоматическая лобно- височная эпилепсия с ежедневными с простыми парциональными приступами.Принимаем депакин хроно 500 по 1табл.3 раза и финлепсин ретард 400 по 1 таб. 3 раза и никакого улучшения нет.Делали ЭЭГ-биоэлектрическая активность головного мозга дезорганизована дизритмична.При функциональных пробах значимых отличий от фоновой записи не выявлено.отчетливой межполушарной ассиметрии не зарегистрировано.РЭГ-пульсовое кровенаполнение сосудов каротидного басейна и ВББ значительно снижено венозный отток в пределах нормы тонус сосудов мелкого калибра слева умеренно повышен, справа в пределах нормы.в ВББ слева в пределах нормы справа умеренно снижен среднего калибра в обеих бассейнах повышен эластичность сосудистой стенки в КБ в пределах нормы в ВББ значительно снижен .При функциональных пробах снижение пульсового кровенаполнение сохраняется.ЭЭГ мониторинг ни разу не делали.Приступы происходят почти каждый день-немеет правая сторона конечности с последующим судорожным стягиванием поднимается резко давление в глазах темнеет . Приступ без потери сознания просто дергается правая сторона.Подскажите пожалуйста как избавиться от этой проблемы не могу смотреть как сын мучается. Заранее благодарна за ответ.
Вопрос: Ольга Э
Увавжаемая Наталья Васильевна, у меня такая проблема, вдвойне ужасней, что я сама медицинский психолог. С другой стороны может во время заметила. Вобщем, сыну 9 лет, в детстве с 3 лет внезапно (после приезда с юга) начался ночной энурез, через год начались приступы страха по ночам, после которых ребенок ничего не помнил, это случалось инонгда по несколько раз за ночь, ставили невроз (развод с папой и т.п....), пили пантогам, ноотропы. Сейчас: ребенок сообщил, что у него бывают "странные и неприятные состояния" во время которых он "вспоминает что было раньше, события и сны, это длится около 30 секунд", описывает состояния, как очень неприятные. Со слов прервать наплывы не может, в силу возраста подробнее описать не может. Я увидела подобный приступ два дня назад в бассейне: он плавает, лицо расслабленное, меня слышит и видит но сам как будто не здесь, губы побелели, я спрашиваю у него, что с тобой, он односложно отвечает мне "все хорошо", затем слабость, длительный сон, утром болит голова в области височно-лобной доли слева. В общем когда все выспросила, когда вся картина слилась в единый вывод у меня волдосы на голове встали дыбом. "А у меня такое часто в 1 классе было", добавляет мой сын. Сделали ЭЭГ (дневную) эпи волны есть в височно-лобной части слева, деятельность мозга значительно дизорганизована. Его маленького дет об стол уронил но правой стороной лба, была внутренняя гематома... Еслми я сейчас начну давать фенлипсин, а потом приеду на консультацию, ваша аппаратура увмидит эпиактивность (смогу в начале лета)? Один невролог мне советует пока не лечит, считает, что может это и не эпилепсия, вторая лечить, я уже скоро с ума сойду. Сколько стоит прием эпилептолога у вас?
Вопрос: Юлия Б
Сыну 11 лет. Месяц назад "дебют": в момент засыпания судороги, хрип, закатанные глаза... Показалось очень долго... Обследовались. Сказали есть очаги возбуждения в правой височной доле в момент перехода от бодрствования к дреме. Выписали Депантен Хроно 300, если повторится. Повторилось через месяц. Приступ был не такой страшный, но зато три дня подряд.. После второго начали принимать таблетки. Однако вопрос: доктор сказала, что месяц по одной таблетке вечером, потом добавляем еще одну утром. Нужно ли так резко, в два раза, увеличивать дозу? Может быть, лучше через две недели добавить пол таблетки утром, а еще через две - оставшуюся половину? И еще: мы живем в Тобольске, своего специалиста нет, даже как отслеживать реакцию печени на препарат не сказали... Имеет ли смысл записаться и приехать на консультацию в вашу клинику? Спасибо
Вопрос: Юлия
У моего сына, 11 лет, полтора месяца назад состоялся эпилептдебют.. Он и до этого был не совсем уравновешенным, а сейчас стал очень возбудимым, неуправляемым. Все в штыки, постоянные провокации конфликтов.. Не знаю, есть ли связь с эпилепсией или просто совпало.. Есть ли в Вашем центре специалист, работающий в этом направлении?
Вопрос: Вольхина Елена
Уважаемая Наталья Васильевна!Если есть возможность ответьте на мой вопрос.Моей дочери 6 лет,5 из них она на инвалидности-эпилепсия синдром Ленокса-Гасто.Приступы каждый день,по3-5 раз.Дочка резко выкидывает вперёд руки,её всю скручивает и обычно,если приступ посильней она падает обычно в левый бок.Если приступ слабый она удерживается на ногах и играет дальше.Делали МРТ.нашли арахноидальную кисту в правой височной доле,но врачи сказали,что она на болезнь не влияет.До года всё было хорошо,приступы начались месяцев в 10,но не сразу обратили на них внимание.Принимаем Депокин хроно 300 по 750 мг.и топомакс по 100мг. Приступы сильнее от перемены погоды и от настроения дочери(если не выспится например)В этом году нас отдают в психиатрию.Дочка ничего не умеет делать сама-ни есть,ни пить,ни говорить,ходит в памперсах и т.д.Скажите это заболевание совсем не лечится?Неужели нет никаких способов ей помочь?Может оперативное вмешательство или другие лекарства.Ну хоть что-нибудь!Спасибо заранее.
Вопрос: Инна
Здравствуйте, Наталья Васильевна! Хотели попасть к Вам на прием , но в регистратуре нам ответили, что Вы не принимаете пациентов с эпилепсией. У дочери судороги были один раз и то, когда мы поехали в Алматы, в горы. Может из-за смены климата. Больше судороги не повторялись. Поставили диагноз - фокальная эпилепсия височно-лобной части (МРТ без особенностей). Возраст 7 лет. И честно до сих пор не вериться,что у нас этот диагноз. В рекомендациях указали, что нужно в течении года каждые 3 месяца делать ЭЭГ. Смогли бы ли Вы нас принять в ближайшие дни?Спасибо за ваше внимание.Ждем ответа.
Вопрос: Илюшкина Светлана Анатольевна
здравствуйте!Моему ребенку 1г 10мес.Диагноз:эпилептическая энцефалопатия раннего детского возр. на фоне тяжелого перинатального поражения ЦНС гипоксического генеза.Перевентикулярная и субкортикальная лейкоэнцефалопатия. Генерализованная церебральная атрофия 2 степени.миатонический синдром.Задержка психо-моторного развития.Умеренная гипоплазия легочной артерии.Что делать? 2раза лечились в ОДКБ №1.