Онлайн консультации
Чтобы получить online-консультацию нашего специалиста - выберите интересующий Вас раздел и (или) нажмите “Задать вопрос”.
После получения ответа, на указанный Вами e-mail прийдёт уведомление и Ваш вопрос вместе с ответом будет размещён в общем списке на сайте.
Для поиска интересующей темы по всему сайту (включая консультативный раздел) воспользуйтесь формой поиска в шапке сайта.
Вопрос: Виталий С
проводится ли в вашей клинике лечение блефароспазма препаратами ботокс и диспорт и сколько это стоит ?
Вопрос: Алена Верхотурцева
здравствуйте, ставят диагноз паркинсона 3 степени, возможно ли какое - то лечение?
Вопрос: Тарасова Татьяна Викторовна
Добрый день! УЗИ черной субстанции в нашей клинике не проводится.
Вопрос: Фодченко Сергей Евгеньевич
Здравствуйте! Моей маме сделали МРТ головного мозга. Протокол обследования Насерии срезов,выполненных в режимах Т1ВИ,Т2ВИ, ПП и Т2ТИРМ в сагиттальной,аксиальной и коронарной плоскостях-объемных изменений головного мозга,дислокации срединных структур не выявлено.Очаговые изменения субконвексиальных и перивентрикулярных отделов,гиперинтенсивный сигнал в Т1 и Т2ТИРМ ВИ,приблизительным размером 0,5см в диаметре. Корковое вещество вбольших полушарий и мозжечка нормально изброжено.Нормальное серого и белого вещества мозга с нормальной плотностью перивентрикулярного белого вещества.Субарахноидальное пространство расширено. Мозговые желудочки обычных размеров и симметрично расположены. Сильвиевы щели и подпаутинные конвексы расширены. Базальтовые ганглии,внутренняя капсула,мозолистое тело и талямус,ствол мозга и моззжечек без видимий патологии. Турецкое седло нормальной формы ,гипофиз прилежит ко дну турецкого седла.Параселлярные структуры-без особенностей.Мозжечково-мостовой угол выглядитнормальным с обеих сторон.внутренний слуховой проход не расширен. Околоносовые пазухи и ячейки сосцевидного отростка нормально развиты,свободны, пневматизированы. Содержание глазниц-без особенностей. Заключение МРТ-признаки дисциркуляторной энцефалопатии."Пустое" турецкое седло. Выписной эпикриз. ФГ-без патологии. Смотровой- ПР.здорова. На МРТ признаки дисц. энцефалопатии.Признаков объемного процесса нет. ЭКГ-Ритм синусовый,правильный,ЭОС на отклонен.Вольтаж сохранен,Неполная блокала ПНПГ,признаки умеренной ГЛЖ,ХКН. Диффузно-дистрофические изменения миокарда. Какова цена полного обследования , и можно ли лечь в стационар что бы подобрать лекарство, сколько это будет стоить? Заранее спасибо за ответ!! Ждем с нетерпением.
Вопрос: Байдыбекова Салтанат
Здраствуйте! У меня следующая проблема. Моему сыну Алишеру 21 лет. 12 лет назад, когда ему было 9 он упал со 2 этажа. Пролежал около одного месяца в больнице, получил необходимое лечение. После этого мы не обращались в больницу, так как у него не было явных проявлений. После того, как ему исполнилось 16 лет, у него понемногу начали трястись руки, появилась заторможеность. Вот уже 5-й год, мы активно лечимся, но нет никаких результатов. Летом 2008 года у него случился инсульт, после этого он совсем ослаб. Врачи поставили диагноз: РЕЗИДУАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ, ГИПЕРТЕНЗИОННЫЙ СИНДРОМ,СИНДРОМ ПАРКИНСОНА, РЕГИДНО ДРОЖАТЕЛЬНАЯ ФОРМА. За последние 4 года он пролежал в больнице 12 раз, но нет никакого улучшения. Я ездила со всеми документами в Институт Нейрохирургии в г.Астана, но там сказали, что у него нет опухали, и что у него чисто неврологическое заболевание. Летом 2010 года я повезла Алишера в Израиль по приглашению врачей в клинику Тель-А-Шомер в Тель-Авиве за свой счет,так как не было другого выхода. Мы были в Израиле ровно один месяц с 4 июля по 4 августа 2010 года. Две недели мы сдавали все анализы: компьютерная томограмма, энцефолограмма,проверка на эпилепсию, кровь,моча и все другие необходимые анализы. Врач клиники последующие две недели подбирала препарат Депалепт 500, путем увеличения дозы. На четвертый день у Алишера сняли судороги,т.е. , он понемногу начал сам брать в руки чашки и другие предметы. 2 августа 2010 года лечащий врач сказала,что мы можем ехать домой. Я спросила,не нужно ли каких либо других препаратов,на что они ответили,что нет необходимости, Также врач сказала,что Алишер понемногу сам начнет ходить и в дальнейшем будет улучшение. На сегодняшний день Алишер до сих пор не может сам вставать с кресла и ходить. Руки снова начали трястись. Мы написали письмо в клинику Израиля. Они ответили,что не дают заочной консультации и что я должна его привести на повторное обследование. Неужели,для того,чтобы подобрать препарат я опять должна ехать в такую даль. ПОЖАЛУЙСТА, скажите, куда мне обратиться, и что мне делать? Мама Алишера Салтанат.
Вопрос: Алла А
Здравствуйте, Марина Арнольдовна! Вы консультировали на дому мою маму. У нее болезнь Альцгеймера, 73г., назначили ПК-мерц, мадопар, реминил. За полтора месяца приема лекарств, продолжает сохраняться мышечшная ригидность. Возможно ли улучшить состояние, или уже все бесполезно? С уважением, Алла.
Вопрос: Алла
Добрый день, Марина Арнольдовна! Вы дали рекомендацию по увеличению дозы мадопара для мамы. Но я работаю, поэтому могу давать таблетки за 30 мин. до еды только утром и вечером, в обед у меня крайне мало времени, чтобы выдержать промежуток между приемом таблетки и пищи. И как увеличить до 10 таблеток при таком режиме я не знаю. О приеме реминила. Сейчас я даю маме 16 мг, его продолжать в том же объеме? С уважением, Алла.
Вопрос: Александр
в настоящее времяДобрый день. Меня звать Саша и у меня вот какая проблема: 8 лет назад я употреблял наркотики,но не долго,а когда я бросил то у меня на глазах стала ухудшаться координация движения вплоть до того что я падал постоянно и практически не мог сам ходить,речь почти не понятная и быстро уставал. Но со временем почти востановилась речь и сейчас я могу ходить на костылях или держась за чье нибудь плечо,могу стоять на месте очень долгое время и так же в ходьбе могу иногда идти без чьей либо помощи,а раньше когда я принимал паркапан 4 года назад то он мне помогал и я мог сам свободно ходить,но потом одно время его не было в аптеках и я его не принимал около года. Когда получилось достать паркапан снова,то в этот раз мне от него просто становилось как будто "чаморошный какой-то" . Вообщем у меня вопрос такой что вы мне посоветываете из современных лекарств для улучшения моего состояния здоровья или может быть какие нибудь упражнения для востоновления координации движения,может быть есть какая нибудь литература про лечение моего заболевания? Спасибо что уделили внимание к моей проблеме
Вопрос: Татьяна Ц
Весной этого года тяжело заболел мой брат, 38 лет, по данным МРТ - "Определяется интенсивный гиперсигнал на T1W диффузно симметрично в бледных шарах, ядрах среднего мозга, ядрах мозжечка, а также в аденогипофизе. Структуры головного мозга симметричны, белое и серое вещество четко дифференцируются. Краниовертебральный переход, хиазмально-селлярная облась - без патологических изменений. Желудочковая система не расширена, не смещена, симметрична. Конвекситальные и базальные субарахноидальные ликворные пространства умеренно расширены. Дополнительных образований не выявляется. Заключение: Двустороннее диффузное поражение подкорковых структур, ядер среднего мозга, мозжечка, аденогипофиза. МР-картина характерна для отложения солей тяжелых металлов (марганец, медь) дисметаболического генеза (например, при печеночной недостаточности, хронических интоксикациях тяжелыми металлами). Кортикальная церебральная атрофия 2 степени". Основной симптом - невозможность ходить и стоять без поддержки, постоянные внезапные падения (причем на открытом пространстве устойчивость лучше, чем в тесном). Имеет место некоторая скованность движений, мимики, речи. Участковый невропатолог поставил диагноз "энцефалопатия токсического генеза" (о таком варианте, как "токсический паркинсонизм" речь не заходила), направил в неврологическое отделение по месту жительства. По причине "отсутствия вен" никакого серьезного лечения не проводилось. Подключичный катетер тоже ставить отказались, ставили один раз, чтобы взять кровь на анализ (боятся нарушений режима, хотя брат давно бросил наркотики). Обследований тоже никаких не было (кроме окулиста). Через несколько дней выписали, назначив витамины, трентал в таблетках. Брат очень надеялся на серьезное лечение, но был очень расстроен, что врачи, от которых он ждал помощи, от него фактически отказались. Не могли бы Вы подсказать,где можно провести серьезное эффективное лечение для такого больного в Екатеринбурге?
Вопрос: Мария
Болеет папа, 2000 года поставили диагноз Болезнь Паркинсона. Сейчас 50 лет. В одно время врачи советовали реквимп модутаб, но из-за цены не пробовали. Сейчас говорят что молодой и пока не стоит. Принимает леводопу, пронаран, пк мерц, уже месяц наверное лекарства почти не действуют и не включается. Не могли бы вы посоветовать если ли какой то вред в реквип модутабе и не навредим ли мы если станем принимать. К своему врачу не можем попасть, большая очередь, да и у меня вызывает сомнения о его квалифицированности в этом заболевании.
Вопрос: Мария
Болеет папа, 2000 года поставили диагноз Болезнь Паркинсона. Сейчас 50 лет. В одно время врачи советовали реквимп модутаб, но из-за цены не пробовали. Сейчас говорят что молодой и пока не стоит. Принимает леводопу, пронаран, пк мерц, уже месяц наверное лекарства почти не действуют и не включается. Не могли бы вы посоветовать если ли какой то вред в реквип модутабе и не навредим ли мы если станем принимать. К своему врачу не можем попасть, большая очередь, да и у меня вызывает сомнения о его квалифицированности в этом заболевании.
Вопрос: марина
Уважаемая,Марина Арнольдовна! Скажите,как можно у себя заподозрить начальные стадии болезни Паркинсона?Меня мучает какая то внутренняя дрожь( или вибрация )одной половины тела: нога,рука,живот,шея,началось полгода назад без причины.На что это может быть похоже?Очень беспокоюсь.Спасибо.